女

入选标准：
1)年龄18-75周岁，性别不限； 2)经病理学或细胞学诊断明确的恶性肿瘤患者； 3)按照最新公布的CSCO或NCCN指南接受规范治疗，既往接受至少1周期的免疫治疗的患者； 4)免疫治疗前一个月内甲状腺功能TSH，游离T4正常，接受免疫治疗后复查甲状腺功能出现：①TSH和/或游离T4异常的患者；②TSH升高，游离T4正常的患者或TSH升高（>10μIU/ml）伴有游离T4低的患者； 5)具有以下症状之一：疲劳、嗜睡、畏寒、便秘的患者； 6)日常使用工具受限或个人自理能力受限以至于需要住院治疗的患者； 7)受试者自愿加入本研究，可自主或授权监护人签署知情同意书，依从性好，配合用药及随访。

排除标准：
1)合并亚急性甲状腺炎、Graves病、结节性甲状腺肿、甲状腺癌、肾上腺功能不全（监测清晨皮质醇水平）的患者； 2)患有精神病、传染病者或妊娠期及哺乳期女性； 3)纳入研究前１个月内服用硒制剂的患者； 4)合并其他内分泌系统、 自身免疫系统重度病变或其它严重免疫治疗相关不良反应的患者； 5)对本研究干预药物过敏的患者； 6)联合应用中医外治法（包括但不限于针刺、艾灸、塌渍等）或其它中药/中成药口服治疗的患者； 7)研究者评估不适合纳入本临床试验的患者。

联系人姓名：卢义
联系人手机号：+86 133 6430 5802
联系人邮箱：36168839@qq.com